Tüp Bebek — Genel Bilgilendirme › Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Bu sayfa genel bilgilendirme amaçlıdır. Tüp bebek tedavisi muayenehanemizde uygulanmamaktadır; uygulama yalnızca T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı üremeye yardımcı tedavi (ÜYTE) merkezlerinde yapılır.
Preimplantasyon genetik tanı, tüp bebek sürecinde elde edilen embriyolardan küçük bir örnek alınarak genetik incelemenin yapılmasıdır. Amaç, transfer edilecek embriyoyu daha sağlam bir bilgiyle seçmektir.
Hangi durumlarda düşünülür?
- Ailede tek gen hastalığı taşıyıcılığı (PGT-M)
- Anne veya babada kromozom yapısı bozukluğu (PGT-SR)
- Tekrarlayan gebelik kaybı
- Tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı
- İleri anne yaşı
- Daha önce kromozom bozukluğu olan bir gebelik öyküsü
Nasıl yapılır?
Embriyo, laboratuvarda blastokist aşamasına kadar izlenir. Bu aşamada, ileride plasentayı oluşturacak hücre grubundan birkaç hücre alınır ve genetik olarak incelenir. Embriyolar sonuç çıkana kadar dondurularak saklanır.
Sonuçlara göre uygun bulunan embriyo, sonraki bir döngüde çözülerek transfer edilir.
Tek gen hastalıkları için (PGT-M)
Ailede bilinen bir tek gen hastalığı varsa, öncelikle o hastalığa özel bir test hazırlanır. Bu hazırlık aşaması çift ve gerektiğinde aile bireylerinden alınan örneklerle yapılır ve tedaviden önce belirli bir süre gerektirir.
Bu nedenle PGT-M düşünülen çiftlerin, tüp bebek sürecine başlamadan önce genetik danışmanlık alması zaman kaybını önler.
Sınırları — dürüst çerçeve
- PGT gebelik garantisi vermez; yalnızca seçim için bilgi sağlar
- Her embriyo test sonrası sağlam kalmayabilir
- Sonuçlar nadiren belirsiz çıkabilir ve tekrar gerekebilir
- İncelenen hücreler embriyonun tamamını her zaman birebir yansıtmaz
- Cinsiyet seçimi, tıbbi zorunluluk dışında yasal olarak yapılamaz
